به گزارش«پیغام»، نخستین بار در دنیا در بخش تحقیقات آلرژی و ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر و با همکاری مرکز پژوهش‌های ژنتیک انسانی دانشگاه راکفلر آمریکا، دانشگاه لوآن بلژیک و دانشگاه سوربن پاریس، دکتر افشین شیرکانی فوق تخصص آلرژی و بیماری‌های نقص ایمنی و عضو هیأت علمی دانشگاه بوشهر موفق به شناسایی و کشف بیماری نقص گیرنده یک اینترفرون آلفا شد.
دکتر شیرکانی و همکاران علاوه بر شناسایی و کشف این بیماری، نشان دادند که ژن‌درمانی به عنوان یک درمان قطعی و نهایی در درمان این بیماران می‌تواند بسیار مفید باشد.
نتیجه این پژوهش در یکی از معتبرترین ژورنال‌های پزشکی آمریکا به نام JEM در ماه جاری میلادی چاپ‌شده است.
فوق تخصص آسم و آلرژی و بیماری‌های نقص ایمنی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر در این باره گفت: افرادی که به این بیماری مبتلا هستند در مقابل برخی از ویروس‌ها مانند سرخک، تب زرد و یا واکسن‌هایی که حاوی این نوع ویروس‌های تضعیف‌شده و زنده هستند دچار التهاب مغزی می‌شوند که در موارد شدید می‌تواند به مرگ بیمار منجر شود.
دکتر افشین شیرکانی افزود: بدن انسان برای مقابله با ویروس‌ها و میکروب‌ها به یک سیستم ایمنی سالم نیاز دارد و نقص سیستم ایمنی از معدود بیماری‌هایی هستند که هنوز در دنیا به خوبی شناخته‌نشده‌اند.
وی ادامه داد: با تشخیص و درمان به‌موقع این بیماری، این افراد می‌توانند از یک زندگی سالم برخوردار باشند.
فوق تخصص آسم و آلرژی و بیماری‌های نقص ایمنی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر بیان کرد: شناخت و درمان زودهنگام این نوع بیماری برای ادامه حیات بیماران ضروری است و پژوهش‌ها نشان می‌دهد از هر ۱۰ هزار نفر یک نفر به بیماری‌های نقص ایمنی مبتلا می‌شود.
دکتر شیرکانی یادآور شد: بدن انسان برای مقابله با ویروس‌ها به انواع اینترفرون‌ها نیاز دارد، اختلالات اینترفرون‌ها و گیرنده‌های آن‌ها هنوز به خوبی در دنیا شناخته‌نشده است و پزشکان در مورد این‌گونه بیماری‌ها هنوز اطلاعات کمی دارند.
منبع:
پایگاه خبری تحلیلی پیغام
لینک مستقیم :
http://peigham.ir/shownews.aspx?id=109534
